靶向藥是一種新型抗癌藥物，它直接針對惡性癌細胞的特定染色體、基因或蛋白質(zhì)來治療。近年來，在靶向藥的治療方面，人們已經(jīng)開始用基因檢測來確定是否使用靶向藥對某個患者進行治療，以達到更高效的治療效果。尤其是當靶向藥抗藥后仍然需要基因檢測才能重新啟動治療時，基因檢測顯得尤為重要。
靶向藥物的基因檢測應滿足一定的法律法規(guī)。首先，吉非替尼是一種需要檢測靶點的靶向藥物，其檢測主要有兩部分：一部分是ALK基因檢測，另一部分是EGFR基因檢測。由于ALK和EGFR均是靶向抗癌藥物的重要靶點，因此其基因檢測必須按照《中華人民共和國醫(yī)療機構(gòu)核準標準（試行）》（簡稱《基因檢測核準標準（試行）》）以及《疾病監(jiān)測防控和疾病基因檢測管理辦法（試行）》的規(guī)定，其中的靶向藥物滿足國家定義的執(zhí)行標準，方可獲得批準使用。
另外，由于靶向藥經(jīng)常會以較長時間持續(xù)服用，因此檢測必須滿足相關(guān)的質(zhì)量標準，以保證安全性和可靠性。例如，吉非替尼的基因檢測需要滿足《靶向抗癌殺傷藥物基因檢測項目實施規(guī)范（試行）》（簡稱《基因檢測規(guī)范（試行）》）的要求，而且廠家也是按照這一標準進行抗癌藥物基因檢測的。
此外，吉非替尼是一種抗癌藥物，需要按照《中華人民共和國藥品管理法》及其他有關(guān)規(guī)定，使用必須由醫(yī)生按照臨床抗癌藥物使用規(guī)范的指導下，藥房的核準才能夠真正發(fā)放。
最后，一些廠商提供免費的基因檢測服務，但其實這也是非常危險的。例如，AUDVIVADX提供的靶向藥基因檢測，由于實際檢測過程中未能滿足《靶向抗癌殺傷藥物基因檢測項目實施規(guī)范（試行）》的質(zhì)量標準，從而導致了檢測的不準確，因此很容易導致抗癌副作用的出現(xiàn)，帶來嚴重的不良影響。
總之，靶向藥物的基因檢測必須嚴格滿足國家的法律法規(guī)，保障患者的安全和健康。
