靶向藥勞拉替尼Lorlatinib治療ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌效果如何？國(guó)內(nèi)哪里可以買到？
其實(shí)你可以在他的官網(wǎng)上買這個(gè)，或者一些比較大的醫(yī)院也可以。
ROS1融合突變和靶向藥物
治療ROS1融合陽性肺癌的靶向藥恩曲替尼Rozlytrek在國(guó)內(nèi)可以買到嗎？
Rozlytrek是一種選擇性酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，靶向治療攜帶NTRK1/2/3(編碼TRKA/TRKB/TRKC)或ROS1基因融合的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤。Rozlytrek可穿越血腦屏障，阻斷TRKA/B/C和ROS1蛋白的激酶活性，導(dǎo)致攜帶ROS1或NTRK基因融合的癌細(xì)胞死亡。Rozlytrek對(duì)原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病都有效，并且沒有不良的靶外活性。如果患者想了解更多，可以聯(lián)系香港安健康。
ROS1突變肺癌用恩曲替尼Entrectinib治療好嗎？有副作用嗎？
ROS1融合基因是由于染色體易位而使ROS1基因與其他基因(CD74等)融合而成的一種異?；?，由ROS1融合基因表達(dá)出的ROS1融合激酶被認(rèn)為能促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖。ROS1融合基因在1-2%的非小細(xì)胞肺癌患者中被發(fā)現(xiàn)，在腺癌中比例較高。 Rozlytrek的活性藥物成分為Entrectinib，這是一種口服、選擇性酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，靶向治療攜帶NTRK1/2/3(編碼TRKA/TRKB/TRKC)或ROS1基因融合的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤。Entrectinib可穿越血腦屏障，阻斷TRKA/B/C和ROS1蛋白的激酶活性，導(dǎo)致攜帶ROS1或NTRK基因融合的癌細(xì)胞死亡。Entrectinib針對(duì)原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性CNS疾病均具有療效，并且沒有不良的脫靶活性。據(jù)港, 安健康資料顯示，該藥已經(jīng)被香港引進(jìn)。具體流程和費(fèi)用，可做港, 安健康前期評(píng)估。在美國(guó)，恩曲替尼Rozlytrek于2019年8月獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)：(1)治療12歲及以上NTRK融合陽性晚期實(shí)體瘤兒童及成人患者;(2)治療ROS1陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者。 該藥獲批主要基于開放標(biāo)簽、多中心、全球性II期STARTRK-2研究的結(jié)果。該研究在ROS1陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC患者(n=51)中開展，結(jié)果顯示，恩曲替尼Rozlytrek治療的總緩解率(ORR)為78%，完全緩解率(CR)為5.9%。在40例病情緩解的患者中，有55%緩解持續(xù)時(shí)間≥12個(gè)月。臨床研究結(jié)果顯示：(1)治療NTRK融合陽性實(shí)體瘤(n=54)，Rozlytrek的總緩解率(ORR)為57%，完全緩解率(CR)為7.4%。在10種不同的實(shí)體瘤類型中均觀察到對(duì)Rozlytrek治療的客觀緩解，中位緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)為10.4個(gè)月(范圍:2.8-26.0個(gè)月)在31例病情緩解的患者中，有61%緩解持續(xù)時(shí)間≥9個(gè)月。重要的是，在基線存在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)轉(zhuǎn)移的患者中也觀察到了對(duì)恩曲替尼Rozlytrek的治療緩解，顱內(nèi)緩解率達(dá)50%。(2)治療ROS1陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC(n=51)，Rozlytrek的總緩解率(ORR)為78%，完全緩解率(CR)為5.9%。在40例病情緩解的患者中，有55%緩解持續(xù)時(shí)間≥12個(gè)月。
